تقرير سوق الهندسة للأجسام المضادة وحيدة النسيلة 2025: تحليل متعمق لدمج الذكاء الاصطناعي، ديناميات السوق، وآفاق النمو العالمية. استكشاف الاتجاهات الرئيسية، التوقعات، والفرص الاستراتيجية التي تشكل الصناعة.

• تلخيص تنفيذي ونظرة عامة على السوق
• الاتجاهات التكنولوجية الرئيسية في هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
• البيئة التنافسية واللاعبون الرئيسيون
• توقعات نمو السوق (2025-2030): CAGR وتحليل الإيرادات والحجم
• تحليل السوق الإقليمي: أمريكا الشمالية، أوروبا، آسيا والمحيط الهادئ، وبقية العالم
• الآفاق المستقبلية: التطبيقات الناشئة ومراكز الاستثمار الساخنة
• التحديات والمخاطر والفرص الاستراتيجية
• المصادر والمراجع

تلخيص تنفيذي ونظرة عامة على السوق

تمثل هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAb) حجر الزاوية للابتكار في علوم الأدوية الحيوية الحديثة، مما يمكّن من تطوير علاجات محددة للغاية لمجموعة من الأمراض، بما في ذلك السرطان، واضطرابات المناعة الذاتية، والأمراض المعدية. من المتوقع أن يشهد السوق العالمي لهندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة نمواً ملحوظاً حتى عام 2025، مدفوعًا بالتقدم في تقنيات تصميم الأجسام المضادة، وزيادة التطبيقات الإكلينيكية، وزيادة الاستثمارات من القطاعين العام والخاص.

في عام 2025، يتميز السوق ببيئة ديناميكية من الشركات الصيدلانية الراسخة والشركات البيولوجية الناشئة، جميعها تستفيد من المنصات المتطورة مثل عرض الفاجيات، نماذج الحيوانات المعدلة وراثيًا، وتسلسل الجيل التالي لتحسين ملاءمة الأجسام المضادة، خصوصيتها، وقابلية التصنيع. يسهم دمج الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي في عمليات اكتشاف وهندسة الأجسام المضادة في تسريع وتيرة الابتكار، وتقليل الجداول الزمنية للتطوير، وتحسين معدلات نجاح اختيار المرشحين.

وفقًا لـ Grand View Research، كانت قيمة سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة العالمي أكثر من 210 مليار دولار أمريكي في عام 2023 ومن المتوقع أن يحافظ على معدل نمو سنوي مركب (CAGR) يتجاوز 10% حتى عام 2025. ويستند هذا النمو إلى زيادة الموافقة على علاجات mAb الجديدة من قبل الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية، فضلاً عن توسيع مؤشرات الاستخدام للمنتجات الحالية.

تشمل المحركات الرئيسية للسوق زيادة انتشار الأمراض المزمنة والمعقدة، والطلب المتزايد على الطب الشخصي، والتحول المستمر نحو المستحضرات البيولوجية في خطوط أنابيب الأدوية. بالإضافة إلى ذلك، فإن انتهاء صلاحية براءات الاختراع لعدة أدوية mAbs رئيسية يشجع على تطوير الأدوية الحيوية المشابهة، مما يوسع المزيد من الفرص في السوق ويزيد من حدة المنافسة.

من حيث المناطق، تظل أمريكا الشمالية وأوروبا تهيمنان على سوق هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، بدعمهما من البنية التحتية القوية للبحث والتطوير، وسياسات التعويض المواتية، وتركيز عالٍ من الشركات الرائدة مثل روش، فايزر، وأميجن. ومع ذلك، فإن منطقة آسيا والمحيط الهادئ تظهر كعنصر نمو مهم، حيث تزداد الاستثمارات في تصنيع الأدوية الحيوية والابتكار في بلدان مثل الصين والهند.

باختصار، فإن سوق هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة في عام 2025 مهيأة لمزيد من التوسع، مدفوعة بالتقدم التكنولوجي، وخط إنتاج قوي، وبيئة تنظيمية مواتية. من المتوقع أن يستفيد المعنيون عبر سلسلة القيمة من الابتكارات العلمية المستمرة وزيادة الأهمية السريرية والتجارية للأجسام المضادة المهندسة.

الاتجاهات التكنولوجية الرئيسية في هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

تستمر هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAb) في التطور بسرعة في عام 2025، مدفوعة بالتقدم في علم الأحياء الجزيئي، وهندسة البروتين، والتصميم الحسابي. تشكل العديد من الاتجاهات التكنولوجية الرئيسية المظهر الجديد، مما يمكّن من تطوير علاجات أَكثر أمانًا وفعالية ومرونة.

• الأجسام المضادة مزدوجة النوع ومتعددة الأنواع: تكتسب هندسة الأجسام المضادة القادرة على الارتباط بعنصرين أو أكثر متميزين زخمًا. تُستخدم هذه التنسيقات مزدوجة ومتعددة الأنواع لتعزيز استقطاب خلايا المناعة، ووقف مسارات الأمراض المتعددة، وتحسين استهداف الأورام. ومن الجدير بالذكر أن موافقة النجاح السريري للأجسام المضادة المحفزة لخلايا T مزدوجة النوع (BiTEs) قد أثارت المزيد من الابتكال في هذا المجال، حيث تقدم شركات مثل أميجن وروش مرشحين من الجيل التالي.
• هندسة Fc لتحسين الوظائف: تعديل منطقة Fc (الجزء البلوري) للأجسام المضادة هو اتجاه رئيسي، يهدف إلى تحسين الوظائف التأثيرية مثل السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة (ADCC) والسمية المعتمدة على المكمل (CDC). يتم استخدام هندسة الجليكوز وبدائل الأحماض الأمينية لضبط هذه الخصائص، كما هو واضح في منتجات من جنينتك وسانوفي.
• الأجسام المضادة والأدوية المعلقة (ADCs): يستمر دمج المواد السامة مع الأجسام المضادة المهندسة في التوسع، مع التركيز على تقنيات الربط المحددة التي تحسن الثبات ومؤشر العلاج. من المتوقع أن ينمو سوق ADCs بشكل كبير، حيث تتصدر Seagen وDaiichi Sankyo تطويرها السريري وتجارتها.
• تصميم الأجسام المضادة الحاسوبية والذكاء الاصطناعي: يتم استخدام الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي بشكل متزايد للتنبؤ بالتفاعلات بين الأجسام المضادة والمستضدات، وتحسين ملاءمة الروابط، وتقليل الاستجابة المناعية. تمثل منصات من AbCellera وDeepMind تكامل أدوات الكمبيوتر في اكتشاف الأجسام المضادة وهندستها.
• أنظمة التعبير من الجيل التالي: تؤدي التطورات في هندسة خطوط الخلايا الثديية، مثل تحسين خلايا CHO وأنظمة التعبير السريعة، إلى تحسين العائد، والقابلية للتوسع، وجودة المنتج. توجد شركات مثل Lonza في مقدمة توفير هذه الحلول لتصنيع الأدوية البيولوجية.

بشكل جماعي، تُسرع هذه الاتجاهات من وتيرة الابتكار في هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، مما يدعم تطوير علاجات جديدة للسرطان، والأمراض المناعية الذاتية، والأمراض المعدية. وفقًا لـ Fortune Business Insights، من المتوقع أن يستمر سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة العالمي في النمو القوي، بدعمه هذه التقديرات التكنولوجية.

البيئة التنافسية واللاعبون الرئيسيون

تتميز البيئة التنافسية لهندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAb) في عام 2025 بتركيبة ديناميكية من الشركات الصيدلانية الكبيرة، والشركات البيولوجية المتخصصة، والشركات الناشئة، جميعها تتنافس على الريادة في الابتكار، وحصة السوق، والأثر الإكلينيكي. يقود القطاع الطلب المتزايد على العلاجات المستهدفة في مجالات السرطان، والأمراض المناعية الذاتية، والأمراض المعدية، بالإضافة إلى تزايد الاعتماد على التنسيقات العصرية للأجسام المضادة مثل الأجسام المضادة مزدوجة النوع والأدوية المعلقة (ADCs) والأجسام المضادة الهندسية بنسبة Fc.

تشمل اللاعبين الرئيسيين في سوق هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة روش، أميجن، فايزر، نوفارتيس، وسانوفي، الذين لديهم جميعًا خطوط إنتاج قوية ومحافظ تجارية كبيرة. تستمر روش، على سبيل المثال، في السيطرة مع منصاتها الابتكارية للأجسام المضادة ومنتجاتها المتميزة مثل هيرسيبتين وتيكينتري، بينما تستثمر أيضًا بشكل كبير في تقنيات الهندسة الجديدة. وتمتاز أميجن وفايزر بتركيزهما على الأجسام المضادة مزدوجة النوع وADCs، باستخدام منصات هندسية خاصة لتعزيز الخصوصية والفعالية.

تُعترف الشركات البيولوجية مثل Regeneron Pharmaceuticals وأبفي لتميزهما في قدرات اكتشاف وهندسة الأجسام المضادة. يمثل نظام VelocImmune الخاص بشركة Regeneron وتركيز أبفي على مؤشرات المناعة واستخدامات المناعة الذاتية مكانتهما كمبتكرين رئيسيين. بالإضافة إلى ذلك، تُعتبر Genmab وMorphoSys بارزة بفضل تقنياتها الخاصة بالأجسام المضادة والشراكات الناجحة للتراخيص مع شركات الأدوية الأكبر.

تتخذ البيئة التنافسية شكلًا إضافيًا من خلال التعاون الاستراتيجي، والاتفاقيات الترخيص، والاندماجات والاستحواذات. على سبيل المثال، تسريع الشراكات بين الشركات الكبرى والصيدلة حيوية إلى تطوير أشكال جديدة للأجسام المضادة وتوسيع الوصول إلى تكنولوجيات الهندسة المتقدمة. وفقًا لـ FiercePharma، زاد عدد صفقات الترخيص في مجال هندسة الأجسام المضادة بشكل كبير خلال العامين الماضيين، مما يعكس القيمة العالية الممنوحة لابتكارات المنصات وحقوق الملكية الفكرية.

تكتسب الشركات الناشئة، خاصة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ، أيضًا الدينامية. تستثمر الشركات مثل WuXi AppTec وInnovent Biologics في التصنيع منخفض التكلفة والدورات التطويرية السريعة للمنافسة على الصعيد العالمي. مع استمرار تطور السوق، يعتمد القيادة على القدرة على دمج الهندسة المتطورة، وخطوط الإنتاج السريرية القوية، والشراكات الاستراتيجية.

توقعات نمو السوق (2025-2030): CAGR وتحليل الإيرادات والحجم

من المتوقع أن تنمو سوق هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAb) بشكل قوي بين عامي 2025 و2030، مدفوعة بزيادة التطبيقات العلاجية، والتقدم التكنولوجي، وزيادة الاستثمارات في البحث والتطوير في البيولوجيا. وفقًا لتوقعات Grand View Research، من المتوقع أن تسجل السوق العالمية للأجسام المضادة وحيدة النسيلة معدل نمو سنوي مركب (CAGR) يقارب 11% خلال هذه الفترة، مع تمثيل شريحة الأجسام المضادة المهندسة جزءًا بارزًا من هذا التوسع.

تشير توقعات الإيرادات إلى أن سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المهندسة ستتجاوز 250 مليار دولار بحلول عام 2030، مقارنة بتقديرات تقارب 120 مليار دولار في عام 2025. يُعزى هذا الارتفاع إلى زيادة الموافقات والتسويق لعلاجات الأجسام المضادة الجديدة، بما في ذلك الأجسام المضادة مزدوجة النوع، والأدوية المعلقة، والأشكال المهندسة بنسبة Fc. من المتوقع أن تهيمن شريحة الأورام على عائدات السوق، حيث تُشكل أكثر من 40% من القيمة الإجمالية للسوق بحلول عام 2030، كما هو موضح من قبل Fortune Business Insights.

من حيث الحجم، من المتوقع أن تنمو عدد جرعات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المنتجة بمعدل نمو سنوي مركب يتراوح بين 9-10% من 2025 إلى 2030. يدعم هذا الارتفاع توسيع الطاقة الإنتاجية، وخاصة في أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، وتبني أنظمة تطوير خطوط الخلايا المتقدمة وأنظمة التعبير. كما تسهم الزيادة في الموافقات على الأدوية الحيوية المشابهة ودخول اللاعبين الجدد في السوق في زيادة حجم الإنتاج، كما أشار IMARC Group.

• محركات النمو الرئيسية (2025-2030):
  • استمرار الابتكار في تقنيات هندسة الأجسام المضادة، مثل الربط المحدد وهندسة الجليكوز.
  • زيادة انتشار الأمراض المزمنة والسرطان، مما يؤدي إلى زيادة الطلب على العلاجات المستهدفة.
  • مسارات تنظيمية مواتية وتسارعات في الموافقات لعلاجات mAb الجديدة.
  • تعاونات استراتيجية واتفاقيات ترخيص بين شركات الأدوية.

بشكل عام، من المقرر أن تشهد سوق هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة نموًا مستمرًا في خانة العشرات حتى عام 2030، مع تسارع كل من الإيرادات وأحجام الإنتاج مع استغلال الصناعة للو breakthroughs العلمية والمدخلات السريرية المتزايدة.

تحليل السوق الإقليمي: أمريكا الشمالية، أوروبية، آسيا والمحيط الهادئ، وبقية العالم

تشهد السوق العالمية لهندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAb) نموًا قويًا، بينما تتشكل الديناميات الإقليمية بواسطة البنية التحتية للرعاية الصحية، والاستثمار في البحث والتطوير، والبيئات التنظيمية، ونضوج صناعة الأدوية الحيوية. في عام 2025، تقدم أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، وبقية العالم (RoW) فرصًا وتحديات مختلفة لهندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة.

• أمريكا الشمالية: تظل أمريكا الشمالية، بقيادة الولايات المتحدة، السوق المسيطرة على هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. تستفيد المنطقة من البحث والتطوير المتقدم في الأدوية الحيوية، وتركيز عالٍ من الشركات الرائدة، ودعم حكومي قوي للابتكار. تستمر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في تسريع الموافقات على علاجات mAb الجديدة، خصوصًا في مجالات السرطان والأمراض المناعية الذاتية. وفقًا لـ Grand View Research، مثلت أمريكا الشمالية أكثر من 40% من حصة السوق العالمية للأجسام المضادة وحيدة النسيلة في عام 2024، مدفوعة بارتفاع إنفاق الرعاية الصحية وسرعة الاعتماد على أنماط الأجسام المضادة المستهدفة.
• أوروبا: تُعتبر أوروبا مساهمًا مهمًا، حيث تتصدر ألمانيا، المملكة المتحدة، وفرنسا حركة الابتكار في هندسة الأجسام المضادة. يدعم الإطار التنظيمي في المنطقة، بقيادة وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، تطوير الأدوية الحيوية المشابهة والتجارب السريرية عبر الحدود. يتميز السوق الأوروبي بالتعاون القوي بين الأكاديميا والصناعة وتركيز متزايد على الطب الشخصي. وفقًا لـ Fortune Business Insights، من المتوقع أن ينمو سوق الأجسام المضادة في أوروبا بمعدل نمو سنوي مركب قدره 10.2% حتى عام 2025، مدفوعة بزيادة الموافقات وتوسيع مؤشرات الاستخدام.
• آسيا والمحيط الهادئ: تظهر منطقة آسيا والمحيط الهادئ كسوق ذات نمو عالٍ، حيث تستثمر الصين، اليابان، وكوريا الجنوبية بشكل كبير في تصنيع الأدوية الحيوية والبحث والتطوير. تسرع المبادرات الحكومية، مثل “صنع في الصين 2025” في الصين ودعم اليابان للطب التجديدي، من تطوير mAb المحلي. تشهد المنطقة أيضًا زيادة في منظمات التطوير والتصنيع التعاقدية (CDMOs)، التي تجذب الشراكات العالمية. وفقًا لـ IMARC Group، يُتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل نمو على المستوى العالمي، مدفوعًا بزيادة الطلب على الرعاية الصحية وارتفاع معدل انتشار الأمراض المزمنة.
• بقية العالم (RoW): تتوسع شريحة RoW، بما في ذلك أمريكا اللاتينية، والشرق الأوسط، وأفريقيا تدريجيًا في قدراتها في هندسة الأجسام المضادة. بينما لا تزال نسبة تغلغل السوق أقل بسبب التحديات في البنية التحتية والتنظيم، تستثمر دول مثل البرازيل والسعودية في التصنيع المحلي للبيولوجيات والأبحاث السريرية. تُساعد الشراكات الاستراتيجية مع الشركات المتعددة الجنسيات في سد الفجوات التكنولوجية وتحسين الوصول إلى العلاجات المتقدمة.

بشكل عام، تعكس الديناميات الإقليمية في عام 2025 مزيجًا من القيادة الراسخة في أمريكا الشمالية وأوروبا، والتوسع السريع في آسيا والمحيط الهادئ، والفرص الناشئة في بقية العالم، مما يحرك الابتكار والوصول في هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة.

الآفاق المستقبلية: التطبيقات الناشئة ومراكز الاستثمار الساخنة

عند النظر إلى الأمام نحو عام 2025، فإن هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAb) مهيأة للتوسع الكبير، مدفوعة بالابتكار التكنولوجي واحتياجات علاجية متطورة. تتشكل الآفاق المستقبلية من خلال التطبيقات الناشئة التي تمتد إلى ما هو أبعد من مؤشرات السرطان والأمراض المناعية الذاتية التقليدية، فضلاً عن التعرف على مراكز الاستثمار في مختلف مجالات الأدوية الحيوية.

واحدة من التطبيقات الناشئة الأكثر واعدة هي في مجال الأمراض المعدية. تسارعت جائحة COVID-19 من تطوير والموافقة التنظيمية للأجسام المضادة للعقاقير الفيروسية، مما وضع سابقة للنشر السريع في حالات التفشي المستقبلية. الآن، تستفيد الشركات من تقنيات الهندسة المتقدمة – مثل تعديل منطقة Fc وتصميم الأجسام المضادة مزدوجة النوع – لتعزيز الفعالية وتوسيع نطاق مسببات الأمراض القابلة للعلاج. يُتوقع استمرار هذا الاتجاه، مع زيادة الاستثمار في الأجسام المضادة التي تستهدف الفيروس التنفسي المناعي (RSV)، والإنفلونزا، وغيرها من الأمراض المعدية ذات العبء العالي، وفقًا لـ Fierce Pharma.

مجال آخر للنمو هو تطبيق الأجسام المضادة في علم الأعصاب، خاصة للأمراض التنكسية العصبية مثل الزهايمر وباركنسون. وقد أدى النجاح السريري الحديث والموافقات التنظيمية إلى زيادة الأبحاث والاستثمارات، مع تصميم الأجسام المضادة المهندسة لتجاوز الحاجز الدموي-الدماغ واستهداف البروتينات المرضية بشكل أكثر فعالية. ومن المتوقع أن يخلق هذا فرص سوقية جديدة ويجذب رأس المال الاستثماري والشراكات الاستراتيجية الكبيرة، وفقًا لـ Evaluate Ltd..

تظهر أيضًا مراكز استثمار في مجالات تنسيقات الأجسام المضادة من الجيل التالي، مثل الأدوية المعلقة بالأجسام المضادة (ADCs) والأجسام المضادة مزدوجة النوع وشظايا الأجسام المضادة. توفر هذه الجزيئات المهندسة خصوصية محسّنة، وانخفاض سمية، وآليات عمل جديدة، مما يجعلها أهدافًا جذابة لكل من شركات الأدوية الكبيرة والشركات الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية. أصبحت منطقة آسيا والمحيط الهادئ، وخاصة الصين وكوريا الجنوبية، نقطة تركيز لاستثمارات mAb في البحث والتطوير والتصنيع، مدعومة ببيئات تنظيمية مشجعة وحوافز حكومية، وفقًا لـ McKinsey & Company.

باختصار، سيتميز مستقبل هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة في عام 2025 بتنوع في مجالات العلاج الجديدة، واعتماد سريع للتقنيات الهندسية المتقدمة، وتحولات في الاستثمار نحو التنسيقات المبتكرة والأسواق الناشئة. من المحتمل أن تلتقط الأطراف المعنية، التي تتماشى مع هذه الاتجاهات، قيمة كبيرة مع استمرار تطور السوق.

التحديات والمخاطر والفرص الاستراتيجية

تواصل هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAb) كونها مجالًا ديناميكيًا في عام 2025، مما يقدم منظرًا معقدًا من التحديات والمخاطر والفرص الاستراتيجية لشركات الأدوية الحيوية. يواجه القطاع حواجز علمية وتقنية مستمرة، بما في ذلك الحاجة إلى تحسين الخصوصية، وتقليل الاستجابة المناعية، وزيادة قابلية التصنيع. يظل تصميم الأجسام المضادة لاستهداف مستضدات جديدة أو صعبة، مثل تلك المرتبطة بالأورام الصلبة أو الأمراض التنكسية العصبية، تحديًا كبيرًا نظرًا لتعقيد هياكل المستضدات وبيئة الورم. علاوة على ذلك، فإن ظهور الأجسام المضادة مزدوجة النوع ومتعددة الأنواع يضيف مزيدًا من التعقيد الهندسي، مما يتطلب منصات تصميم وفحص متقدمة لضمان الاستقرار والفعالية.

تظل المخاطر التنظيمية بارزة أيضًا. حيث تستمر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (European Medicines Agency) في تعديل الإرشادات للتنسيقات الجديدة للأجسام المضادة، يجب على الشركات التنقل في متطلبات تطور البيانات السريرية قبل السريرية المتغيرة، وخاصة ما يتعلق بالأمان، والاستجابة المناعية، والمقارنة للأدوية الحيوية المشابهة. قد تؤثر التأخيرات أو الفشل في الموافقة التنظيمية بشكل كبير على الوقت للوصول إلى السوق والعائد على الاستثمار.

تظل قضايا القدرة على تصنيع النطاق وتحكم الأسعار مستمرة. غالبًا ما يتطلب إنتاج الأجسام المضادة المهندسة، وخاصة الأشكال الجديدة، خطوط خلايا متخصصة، وعمليات تنقية، وأساليب تحليلية. سلطت الاضطرابات في سلسلة التوريد، كما هو موضح خلال جائحة COVID-19، الضوء على ضعف الشبكات العالمية لتصنيع الأدوية البيولوجية (McKinsey & Company). يبقى ضمان الجودة المتسقة والعائد على نطاق تجاري أمرًا ضروريًا استراتيجيًا.

على الرغم من هذه التحديات، فإن القطاع مليء بالفرص الاستراتيجية. تسارع مدخلات الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي اكتشاف الأجسام المضادة وتحسينها، مما يمكّن من التعرف السريع على المرشحين ذوي الصفات المرغوبة (Boston Consulting Group). تتزايد الشراكات الاستراتيجية والاتفاقيات الحصول على التراخيص، حيث تسعى الشركات الصيدلانية الكبرى للوصول إلى المنصات الابتكارية التي طورتها الشركات الناشئة. يؤدي توسيع استخدامات mAb بعيدًا عن السرطان – إلى الأمراض المناعية، والأمراض المعدية، والأمراض النادرة – إلى توسيع السوق القابلة للتناول وتنويع قنوات الإيرادات (Evaluate Ltd.).

باختصار، بينما تتميز هندسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة في عام 2025 بمخاطر علمية وتنظيمية وعملياتية كبيرة، فإن الشركات التي تستثمر في التقنيات المتقدمة، والتصنيع القوي، والشراكات الاستراتيجية تكون في وضع جيد للاستفادة من الطلب المتزايد على العلاجات المبنية على الأجسام المضادة من الجيل التالي.

المصادر والمراجع

• Grand View Research
• European Medicines Agency
• Roche
• Daiichi Sankyo
• AbCellera
• DeepMind
• Fortune Business Insights
• Novartis
• Regeneron Pharmaceuticals
• Genmab
• MorphoSys
• WuXi AppTec
• Innovent Biologics
• IMARC Group
• McKinsey & Company